23.11.2017 - Ecco come Olanda e Italia hanno presentato la proposta di accogliere la sede europea dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) nelle due nazioni: Provate a guardare i due documenti. Così, scorrendola velocemente, quale scegliereste ? Amsterdam Milano Ruolo: l'EMA garantisce la valutazione scientifica, la supervisione e il controllo della sicurezza dei medicinali per uso umano e veterinario nell'UE. L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) protegge e promuove la salute dei cittadini e degli animali valutando e monitorando i medicinali all'interno dell'Unione europea (UE) e dello Spazio economico europeo (SEE). Cosa fa: I compiti principali dell'agenzia consistono nell'autorizzare e monitorare i medicinali nell'UE. Le imprese vi si rivolgono per richiedere un'autorizzazione all'immissione in commercio unica, che viene rilasciata dalla Commissione europea. Qualora concessa, essa consente l'immissione in commercio del medicinale interessato nell'intero territorio dell'UE e del SEE. Data l'ampiezza del campo di applicazione della procedura centralizzata EN, la maggior parte dei medicinali veramente innovativi commercializzati in Europa viene autorizzata dall'EMA. L'agenzia assolve i suoi compiti: facilitando lo sviluppo e l'accesso ai medicinali valutando le domande di autorizzazione all'immissione in commercio monitorando la sicurezza dei medicinali durante il loro intero arco di vita fornendo informazioni agli operatori sanitari e ai pazienti. Qui altre informazioni. Fonte 23/02/2017: https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10155758412800102&set=a.141504400101.105623.765560101&type=3&theater) Commenta su Facebook